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La aceptabilidad de Lactacyd Femina ( LACTAFEM ) piel integral en la región de prueba Embarazo o la lactancia las mujeres El uso de fármacos de supresión inmune anti - inflamatorio o el uso de medicación tópica en la región de prueba enfermedad ginecológica cutánea activa que puede interferir en los resultados del estudio Antecedentes personales de enfermedad alérgica en la zona a tratar la historia alérgica o dermatitis atópica La información anterior no pretende contener todas las consideraciones pertinentes a la participación potencial de un paciente en un ensayo clínico . Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante . Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio . Para obtener más información sobre este estudio , usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación . Para obtener información general , vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov : NCT00712868
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