+
Novopulm Novolizer 200 microgramos polvo para inhalación por actuación Transcripción En primer relleno: Inserte el cartucho en el inhalador de polvo seco Novolizer® con el contador de dosis orientado hacia la boquilla (E). No pulse el botón de dosificación al insertar el cartucho. Retire la tapa protectora y la boquilla, saca primero la tapa tiva protecMouthpiece. A continuación, sujete la boquilla y girar brevemente en sentido antihorario (C) hasta que se afloja. A continuación, retire (A). Ahora gire la limpieza LIZER® NOVODispensing deslizante al revés. Agarre la parte inclinada dispensadora suelto y moverlo hacia delante (A) y hacia arriba (C). Cualquier polvo restante se puede quitar con ligeros golpes. Limpiar la boquilla, la corredera de dispensación y el inhalador de polvo con un paño suave y seco sin pelusa. No use agua o detergente. Recarga: Nota: Novolizer® seco inhalador de polvo deben limpiarse cada vez que el cartucho se intercambia después de la eliminación del cartucho vacío. Si ya ha utilizado el inhalador de polvo seco Novolizer®, primero retire el cartucho vacío y luego insertar la nueva (E). No pulse el botón de dosificación al insertar el cartucho. Asamblea - Insertar diapositivas de dosificación Después de limpiar insertar la corredera de dosificación deslizando hacia abajo en un ángulo (I) y presione en la posición (E). Girar el inhalador hacia atrás. Vuelva a colocar la tapa en las guías laterales desde arriba (E) y empuje hacia abajo plano hacia el botón de dosificación de color hasta que encaje en su lugar (AE). Asamblea - Fit boquilla y capuchón protector Inserte la boquilla Boquilla Groove con el pasador en la ranura de la izquierda y gire hacia la derecha hasta que encaje en su lugar. Pin terminar mediante la sustitución de la tapa protectora. Dosis botón de la tapa Novolizer® ahora está lleno y listo para su uso. Puede dejar el cartucho en el inhalador de polvo seco Novolizer® hasta que se haya agotado o hasta 6 meses después de la inserción. El cartucho se agota si ves un tramado "0" en el medio del contador de dosis. A continuación, un nuevo cartucho tiene que ser insertado. Los cartuchos sólo pueden ser utilizados en el inhalador original de polvo seco. 2. Uso: Siempre que sea posible, sentado o de pie mientras se inhala. Cuando se utiliza el Novolizer® mantener siempre en posición horizontal. En primer lugar retire la tapa protectora (A). Completamente presionar el botón de dosificación de color. Un fuerte doble clic va a ser oído y el color de la ventana de control cambiará de rojo a verde. A continuación, suelte el botón de color. El color verde en la ventana de control indica que el dispositivo Novolizer® está listo para su uso. El color verde indica listo para su uso Exhale (pero no en el inhalador de polvo seco Novolizer®). Ponga sus labios alrededor de la boquilla, inhalar el polvo con una respiración profunda y luego mantenga la respiración durante unos segundos. Durante este aliento de un fuerte chasquido debe ser oído, lo que indica correcta. Luego continúe con la respiración normal. 1 Instrucciones de uso (Gebrauchsanleitung) de acuerdo con la Medizinproduktegesetz (Ley alemana de productos sanitarios) 1. ¿QUÉ Novopulm Novolizer 200 microgramos Y PARA QUÉ SE UTILIZA budesonida, la sustancia activa en Novopulm Novolizer 200 microgramos, es un glucocorticoide (corticosteroide) para la inhalación. Novopulm Novolizer 200 microgramos se utilizan para el tratamiento regular del asma persistente. NOTA: Novopulm Novolizer 200 microgramos no se deben utilizar para el tratamiento de un ataque repentino de dificultad respiratoria (ataque agudo de asma o estado asmático (ataques de asma ocurren con mucha frecuencia y / o que persisten durante varios días)). 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE USAR Novopulm Novolizer 200 microgramos No utilice Novopulm Novolizer 200 microgramos si es alérgico (hipersensible) a la budesonida sustancia activa o al excipiente lactosa monohidrato (que contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Novopulm Novolizer 200 microgramos. Notas • La Guía de medicamentos que describe cómo funciona el medicamento. Por favor, leerlo cuidadosamente antes de usar el inhalador por primera vez. • Novolizer® que viene con varias sustancias activas no utiliza ningún propulsores y está diseñado para rellenar. Esto hace que el Novolizer® un producto muy respetuoso del medio ambiente. • No es posible tener una sobredosis con Novolizer®. Incluso si el botón se pulsa varias veces, no más polvo disponible para la inhalación. Sólo presione el botón cuando usted realmente desea para inhalar. Si no se puede administrar a inhalar correctamente después de varios intentos, consulte a su médico. • Novolizer® puede volverse a llenar usando los nuevos cartuchos * que contiene la sustancia activa y por lo tanto ideal para el uso a largo plazo (hasta un año). • No agite Novolizer® lleno. • Por favor apoye a sus hijos en el manejo adecuado del dispositivo. • Asegúrese de que su Novolizer® está protegido de la humedad y el calor y mantenerse limpio en todo momento. Tenga especial cuidado en el uso de Novopulm Novolizer 200 microgramos, si usted está sufriendo de tuberculosis pulmonar o infección por hongos o de otra infección de las vías respiratorias. Esto también se aplica si usted ha sido afectado por estas condiciones en el pasado. Pregúntele a su médico. La budesonida no es adecuado para el tratamiento de la insuficiencia respiratoria aguda o grave espasmo continuo de los tubos bronquiales (Estado asmático). Su médico le aconsejará que utilice un agente de acción corta inhalado broncodilatador (broncodilatador) como medicación de rescate para aliviar los síntomas agudos de sus quejas. Si usted tiene una enfermedad hepática grave, la eliminación de budesonida puede ser alterada. Esto puede dar lugar a mayores niveles de budesonida en la sangre. * En cuanto a los medicamentos correspondientes, consulte a su médico. MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstr. 1 61352 Bad Homburg (Alemania) Última revisión de abril de 2014 Cualquier glucocorticoides inhalados pueden causar efectos secundarios, particularmente cuando se utilizan dosis altas durante períodos prolongados. Estos efectos son mucho menos probable que ocurra con el tratamiento de inhalación que con la ingesta de tabletas de glucocorticoides. Los posibles efectos incluyen trastornos en la función de la corteza suprarrenal, síndrome de Cushing, aspecto Cushingoideo (trastorno hormonal causado por altos niveles de cortisol en la sangre con obesitiy central, "cara de luna ', adelgazamiento de la piel, hipertensión, etc.), disminución de la densidad ósea, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, así como enfermedades de los ojos (cataratas y glaucoma) y, más raramente, una serie de efectos psicológicos o de comportamiento incluyendo hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad (sobre todo en niños Después de cambiar a un tratamiento por inhalación, los síntomas pueden ocurrir que había sido suprimida por el tratamiento sistémico previo con glucocorticoides, por ejemplo, síntomas de la rinitis alérgica, erupción cutánea alérgica o afecciones reumáticas. Estos síntomas deben ser tratados además por la medicación adecuada. Algunos pacientes pueden sentir malestar general de una manera no específica durante el periodo de conmutación a pesar de mantenimiento o incluso la mejora de la función respiratoria. En tal caso, por favor, consulte a su médico. Él / ella va a decidir si el tratamiento puede continuar como estaba previsto o si tiene - por ejemplo - los síntomas de una función insuficiente de la corteza suprarrenal en conflicto con dicha continuación. Otros medicamentos y Novopulm Novolizer 200 microgramos a su médico o farmacéutico si está tomando / usando o ha tomado recientemente / usada cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. El uso concomitante de Novopulm Novolizer 200 microgramos y ketoconazol o itraconazol (medicamento para el tratamiento de la enfermedad fúngica) aumentará significativamente los niveles en la sangre y por lo tanto los posibles efectos secundarios de la budesonida. Por lo tanto el intervalo de tiempo entre la administración de ketoconazol o itraconazol y budesonida debería ser tan largo como sea posible. La administración concomitante de Novopulm Novolizer 200 microgramos del VIH inhibidores de la proteasa nelfinavir y ritonavir (medicamentos utilizados para tratar a los pacientes con infección por VIH) también puede conducir a un aumento de los niveles sanguíneos de budesonida. efectos planteadas concentraciones plasmáticas de corticosteroides y mejoradas de los corticosteroides se han observado en las mujeres también tratadas con estrógenos y esteroides anticonceptivos, pero ningún efecto ha sido observado con budesonida y la ingesta concomitante de combinación de dosis baja anticonceptivos orales. Debido a que la función suprarrenal puede ser suprimida, una prueba de estimulación con ACTH para el diagnóstico de la insuficiencia hipofisaria podría mostrar resultados falsos (valores bajos). Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Los resultados de un estudio epidemiológico prospectivo de gran tamaño y de la experiencia post-comercialización en todo el mundo indican que la budesonida inhalada durante el embarazo no tiene efectos adversos sobre la salud del feto / recién nacido. Al igual que con otros fármacos de la administración de budesonida durante el embarazo requiere que los beneficios para la madre se comparan con los riesgos para el feto. Lactancia La budesonida se excreta en la leche materna. Sin embargo, a dosis terapéuticas no se anticipan efectos en el lactante. El tratamiento de mantenimiento con budesonida inhalada (200 ó 400 microgramos dos veces al día) en mujeres que amamantan asmáticos resulta en una exposición sistémica insignificante a la budesonida en los lactantes alimentados con leche materna. Por lo tanto, Novopulm Novolizer 200 microgramos se pueden utilizar durante la lactancia. Conducción y uso de budesonida no tiene influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Novopulm Novolizer 200 microgramos es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de utilizar Novopulm Novolizer 200 microgramos 3. Cómo utilizar Novopulm Novolizer 200 microgramos 4. Posibles efectos adversos 5. Cómo almacenar Novopulm Novolizer 200 microgramos 6. Contenido del envase e información adicional El corte de impresión sin adicional Retire el papel de aluminio papel de aluminio protectora del cilindro del cartucho del cartucho y zylinder sacar el cartucho nuevo. Sin embargo, esto sólo debe hacerse justo antes de usar el cartucho. La codificación de color del cartucho debe corresponder al color del botón de dosificación. 3. LIMPIEZA: Novolizer® seco inhalador de polvo debe limpiarse a intervalos regulares, pero por lo menos cada vez que el cartucho se intercambia. Página 1 de 2 Typopharma # 114517 1. Preparación: Novolizer® seco Cap inhalador de polvo hace que la inhalación de simple y fiable. Su uso sencillo, rápido cambio de cartucho de limpieza simple y son fáciles y rápidamente hecho. Coloque el inhalador de polvo seco Novolizer® delante de usted. Presione ligeramente las superficies acanaladas en ambos lados de la tapa, mueva el capuchón hacia (A) y levante (C). sobredosis inadvertida no es posible con la Novolizer®. El sonido de clic y el cambio de color en la ventana de control indican que la inhalación se ha realizado correctamente. Si el color de la ventana de control no cambia de nuevo a rojo, la inhalación se debe repetir. Si la inhalación no se ha completado correctamente después de varios intentos, entonces usted debe consultar a su médico. 247 x 340 mm MMC En caso de producirse periodos de estrés o situaciones de emergencia (por ejemplo, infecciones graves, lesiones y cirugía) dentro de los primeros meses de la conmutación de la ingesta de tabletas de la inhalación de tratamiento, puede ser necesario para reanudar la administración sistémica de glucocorticoides en forma de pastillas o infusiones. Esto se aplica también a los pacientes que han recibido tratamiento prolongado con dosis elevadas de glucocorticoides inhalados. También pueden tener problemas de la función de la corteza suprarrenal y es posible que la cubierta de glucocorticoides sistémicos durante periodos de estrés y / o para la cirugía electiva. Korrektur notwendig / corrección requerida NOTA: El botón de dosificación de color sólo se debe presionar inmediatamente antes de la inhalación. Dren). Por lo tanto, es importante que se administra la dosis más baja a la que se mantenga un control eficaz del asma. fabricante de contrato: MMC Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Datum / Fecha: Unterschrift / firma: Principio activo: budesonida 200 microgramos por inhalación de polvo de accionamiento 1. Prueba 08/28/2014 mz 2. 3. prueba prueba prueba 4. 5. 6. prueba de la prueba cambiado de nuevo a rojo, indicando también una correcta inhalación. Vuelva a colocar la tapa protectora en la boquilla - el procedimiento de inhalación se ha completado. El número en la ventana superior indica el número de inhalaciones que quedan. La escala numérica 200-60 se muestra en pasos de 20 y 60-0 en pasos de 10. Si el sonido clic y cambio de color no aparece, por favor, repita el procedimiento como se describe anteriormente. Meda Manufacturing GmbH, Köln Código - fontSize 7,7 / 8,7 pt técnica usada 6 pt fuente Helvetica Neue colores negro / p185 Archivo Meda Orden Novopulm 200 T5007310 T5006613 GB Compruebe que el color de la ventana de control tiene Cartucho Material del producto Nº reemplazado Código de País No. No. Dimensión Dibujo No. PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO INSTRUCCIONES PARA uso1 Novolizer ® Por lo general, las personas mayores, no se requiere ningún ajuste de dosis especial. En general, la dosis efectiva más baja requerida para un control suficiente debe ser utilizado. En caso de deterioro de los síntomas (reconocido por dificultad respiratoria, por ejemplo, persistente y un mayor uso de otros agentes broncodilatadores inhalados) usted debe consultar a un médico tan pronto como sea posible. Si ha inhalado una vez al día hasta el momento, ya que puede quedar requerido en tal caso de utilizar la misma dosis dos veces al día ahora (por la mañana y por la noche). En cualquier caso, usted médico debe decidir si su dosis habitual de Novopulm Novolizer 200 microgramos necesita ser aumentado. Si tiene la impresión de que el efecto de Novopulm Novolizer 200 microgramos es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Para el alivio de los síntomas agudos de asma, debe llevar a lo largo de una acción corta inhalados agente broncodilatador (beta-2-agonistas, tales como salbutamol) en todo momento. Cuando se cambia de otro inhalador de budesonida a Novopulm Novolizer 200 microgramos, el plan de tratamiento puede tener que ser ajustada por su médico. Método de uso La administración por inhalación. Inhale como se muestra en las instrucciones de uso. Información importante para el uso Para reducir el riesgo de infección por hongos en la boca y la garganta (candidiasis oral) y ronquera se recomienda que la inhalación se realiza antes de las comidas y / o que Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Novopulm Novolizer 200 microgramos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Lo más importante Irritación efectos secundarios de la mucosa oral (irritación de la garganta) acompañado de dificultad para tragar, ronquera y tos comúnmente puede ocurrir. El tratamiento con budesonida inhalada puede resultar en la enfermedad fúngica en la boca y la garganta (candidiasis oropharyngeale). La experiencia ha demostrado que esta infección fúngica se produce con menor frecuencia cuando la inhalación se realiza antes de las comidas y / o cuando se enjuaga la boca o los dientes se cepillan después de la inhalación. En la mayoría de los casos esta condición responde a la terapia tópica antifúngica sin necesidad de suspender el tratamiento con los Novopulm Novolizer 200 microgramos. Al igual que con otras terapias de inhalación, en casos raros puede ocurrir espasmo bronquial (broncoespasmo paradójico), que se manifiesta por una exacerbación temporal de la dificultad respiratoria y un aumento inmediato en las sibilancias después de la dosificación. Sólo en tal caso, se debe interrumpir el uso de los Novopulm Novolizer 200 microgramos sin consulta previa y debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. La inhalación de grandes dosis durante un período prolongado puede conducir a una mayor susceptibilidad a la infección. La capacidad de adaptación al estrés puede verse afectada. Lista de todos los otros efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes tratados): reacciones alérgicas (hipersensibilidad) y la hinchazón de la cara, los ojos, los labios, la boca y la garganta (edema angioneurótico), reacción anafiláctica; supresión de la función de la Condiciones de almacenamiento Almacenar en el envase original. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. En uso las condiciones de almacenamiento: Mantener el dispositivo Novolizer herméticamente cerrado, con el fin de protegerlo de la humedad. La información relativa a su uso en la vida útil de cambio El cartucho de seis meses después de la primera apertura. No utilice el inhalador de polvo durante más de un año. Nota: El dispositivo Novolizer se ha demostrado que la función de al menos 2000 dosis individuales. Por lo tanto un máximo de 10 cartuchos que contienen 200 dosis individuales cada uno y / o 20 cartuchos que contienen 100 dosis individuales cada uno se puede utilizar con este dispositivo (dentro de un mismo año) antes de la sustitución. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición Novopulm Novolizer 200 microgramos El principio activo es budesonida. Cada accionamiento (soplo) contiene 200 microgramos de budesonida. Novolizer® budesonida 200 microgramos polvo para inhalación Italia: La budesonida Viatris® Novolizer® 200 polvere microgrammi por inalazione Países Bajos: La budesonida Novolizer® 200 microgramos, inhalatiepoeder Noruega: Novopulmon® Novolizer® 200 mikrog / dosis inhalasjonspulver Portugal: Budesonido Novolizer® 200 microgramas PO párrafo inalação España: Novopulm® Novolizer® 200 microgramos, polvo para inhalación Suecia: Novopulmon® Novolizer® 200 mikrogram / dos inhalationspulver Reino Unido: Budelin® Novolizer® 200 microgramos por inhalación de polvo de accionamiento Este prospecto ha sido aprobado en 04/2014. El otro componente es lactosa monohidrato. Lo Novopulm Novolizer 200 microgramos Aspecto del producto y contenido del envase Novopulm Novolizer 200 microgramos, polvo para inhalación, contiene un polvo blanco (1,09 g ó 2,18 g) en un cartucho que contiene 100 o 200 dosis envasadas en un recipiente sellado con una lámina de aluminio, más una Novolizer dispositivo inhalador de polvo. Todos los componentes están hechos de materiales plásticos. Tamaños de envase: Original paquetes de venta: 1 cartucho que contiene 100/200 dosis medidas y 1 Novolizer dispositivo inhalador de polvo que contienen 2 cartuchos de 200 dosis cada uno y 1 Novolizer paquetes de recambio del dispositivo inhalador de polvo: 1 cartucho que contiene 100 dosis medidas (del Reino Unido y sólo Irlanda) 1 cartucho que contiene 200 dosis medidas que contienen 2 cartuchos de 200 dosis cada uno Korrektur notwendig / corrección requerida Datum / Fecha: Unterschrift / firma: Freigabe / liberación El corte de impresión sin adicional Niños Se recomienda que el crecimiento de los niños que reciben tratamiento prolongado con glucocorticoides inhalados en dosis grandes se controla periódicamente. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, el envase y en el recipiente de cartucho. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Página 2 de 2 Typopharma # 114517 Por favor apoye a sus hijos en el manejo adecuado del dispositivo Novolizer. Si deja de usar Novopulm Novolizer 200 microgramos No interrumpa el tratamiento con los Novopulm Novolizer 200 microgramos sin consultar a su médico en primer lugar porque esto podría conducir a un agravamiento de la enfermedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Los niños menores de 6 años de edad: Novopulm Novolizer 200 microgramos no está recomendado para uso en niños menores de 6 años debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia. Si olvidó usar Novopulm Novolizer 200 microgramos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 5. CONSERVACIÓN DE Novopulm Novolizer 200 microgramos Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la CEE con los siguientes nombres: [Nombre de los Estados Miembros] [nombre del medicamento] Austria Novolizer® Budesonida Meda 200 Mikrogramm Pulver zur Inhalación Bélgica y Luxemburgo: Novolizer® budesonida 200 microgramos, poudre verter inhalación Dinamarca: Novopulmon® Novolizer® 200 mikrogram / dosis Finlandia: Novopulmon® Novolizer® 200 mikrog / annos inhalaatiojauhe Francia: Novopulmon® Novolizer® 200 microgramos / dosis, poudre vierten inhalación Alemania: Novopulmon® 200 Novolizer®, Pulver zur inhalación 247 x 340 mm MMC En el caso de la dosificación una vez al día, se recomienda tomar esta dosis por la noche. Si inhala más Novopulm Novolizer 200 microgramos del que debiera Es importante que se tome su dosis según lo indicado en la etiqueta del farmacéutico o bajo consejo de su médico. No se debe aumentar o disminuir su dosis sin buscar consejo médico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de la tarjeta amarilla en el esquema: www. mhra. gov. uk/ yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. fabricante de contrato: MMC Los niños de 6 a 12 años: dosis inicial recomendada: 1 dosis única (200 microgramos) dos veces o 200 - 400 microgramos una vez al día dosis máxima recomendada: 2 dosis individuales (400 microgramos) dos veces al día (dosis diaria: 800 microgramos) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Problemas para dormir, ansiedad o sensación preocupado, la agresión, la urgencia excesiva de ser activo acompañada de inquietud mental (hiperactividad psicomotora); catarata, glaucoma; Lactosa monohidrato contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche y por lo tanto puede causar reacciones alérgicas. Fabricante: MEDA Manufacturing GmbH Anillo Neurather 1 D-51063 Colonia Tel: (+49) -221-6472-0 Fax: (+49) -221-6472-696) o: MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1 D - 61352 Bad Homburg Alemania o: VEMEDIA Manufacturing BV Verrijn Stuartweg 60 NL-1112 AX Países Bajos Diemen 1. Prueba 08/28/2014 mz 2. 3. prueba prueba prueba 4. 5. 6. prueba de la prueba Adultos (incluidos los ancianos) y niños / adolescentes mayores de 12 años de edad: dosis inicial recomendada: 1 a 2 dosis únicas (200 - 400 microgramos) una o dos veces la dosis diaria máxima recomendada: 4 dosis individuales (800 microgramos) dos veces al día (todos los días dosis: 1600 microgramos) Si ha utilizado productos de cortisona durante un período prolongado ya, usted debe cambiar a Novopulm Novolizer 200 microgramos en un momento en que sus síntomas son completamente bajo control. Normalmente, la función de la corteza suprarrenal se suprime en esta situación y, por lo tanto, la ingesta de tabletas de cortisona (administración de corticoides sistémicos) debe reducirse gradualmente y no debe interrumpirse bruscamente. Al comienzo del periodo de conversión, Novopulm Novolizer 200 microgramos se debe dar además durante aproximadamente 10 días. Luego, dependiendo de su respuesta, la dosis diaria de las tabletas de cortisona puede reducirse gradualmente a intervalos de una a dos semanas. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes tratados): se disminuye la densidad ósea Titular de la Autorización Meda Pharmaceuticals Ltd Skyway Casa Parsonage Road Takeley Obispos Stortford CM22 6PU Reino Unido Meda Manufacturing GmbH, Köln Código - fontSize 7,7 / 8,7 pt técnica usada 6 pt fuente Helvetica Neue colores negro / p185 Los pacientes sin tratamiento previo con glucocorticoides y los pacientes previamente tratados con glucocorticoides inhalados Salvo indicación en contrario por su médico, se recomienda la siguiente dosificación para: Si no ha utilizado previamente glucocorticoides o ha sido tratado en ocasiones solamente durante un período corto con glucocorticoides, el uso regular de Novopulm Novolizer 200 microgramos, según las indicaciones debería conducir a una mejora en la respiración después de aproximadamente 10 días. Sin embargo, los procesos de congestión e inflamatorias mucosas extremas pueden obstruir los bronquios hasta el punto de que la budesonida no puede ejercer plenamente sus efectos en el pulmón. En tales casos, la iniciación de la terapia debe ser complementada con la administración de productos de cortisona (glucocorticoides sistémicos) en forma de comprimidos. Posteriormente, la dosis de la tableta debe reducirse gradualmente, pero se continuó la terapia por inhalación. No todos los envases pueden estar comercializados Archivo Meda Orden Siempre use Novopulm Novolizer 200 microgramos exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La duración del tratamiento Novopulm Novolizer 200 microgramos está destinado a la terapia a largo plazo. Debe ser utilizado con regularidad de acuerdo con el programa de tratamiento recomendado, incluso en momentos en que se experimentan ningún síntoma. corteza suprarrenal (supresión adrenal), retraso del crecimiento en niños y adolescentes; restlessnes, nerviosismo, depresión, comportamiento anormal, sobreexcitado o irritable (estos efectos son más probables en los niños); reacciones cutáneas como erupción cutánea (urticaria), eczema, inflamación tópica de la piel (dermatitis), picor (prurito), enrojecimiento de la piel por buques excesivamente llenas de sangre (eritema), contusiones, trastornos de la voz y la voz ronca (en niños ). Novopulm 200 T5007310 T5006613 GB 3. CÓMO USAR Novopulm Novolizer 200 microgramos se enjuaga la boca con agua o los dientes se cepillan después de cada inhalación. Material del producto Nº reemplazado Código de País No. No. Dimensión Dibujo No. Información importante sobre algunos de los componentes de Novopulm Novolizer 200 microgramos: Novopulm Novolizer 200 microgramos contiene azúcar de la leche (lactosa), 10,7 mg de lactosa monohidrato dosis / entregado. Normalmente, el contenido de lactosa en una sola dosis no causa ningún problema en personas con intolerancia a la lactosa. Si le preocupa que usted puede tener una intolerancia, debe hablar con su médico. azúcar de la leche (lactosa) contiene pequeñas cantidades de proteína de la leche. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
No comments:
Post a Comment