Aldazide comprimidos , aldazide

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Denominación Común (y forma de administración): ALDAZIDE & registro; TABLETAS COMPOSICIÓN: Cada comprimido contiene 25 mg de espironolactona además isobutylhydrochlorothiazide 2,5 mg. CLASIFICACIÓN farmacológicas: A18.1 Los diuréticos. Acción farmacológica: La espironolactona promueve la diuresis en pacientes con edema o ascitis. actos espironolactona en la porción distal del tubo renal por inhibición competitiva de la aldosterona, una sal de sodio de retención, la hormona de potasio-excretar. Isobutylhydrochlorothiazide promueve de sodio y la excreción de agua mediante la inhibición de reabsorción de sodio y cloruro en el túbulo renal. La combinación de espironolactona y isobutylhydrochlorothiazide proporciona un tratamiento efectivo para muchos pacientes que no respondan a cada fármaco por separado. La combinación resulta en un efecto diurético aditivo desde ambos fármacos aumentarán de sodio y la excreción de agua, actuando en diferentes partes del túbulo renal. INDICACIONES: La hipertensión esencial, edema y ascitis de la insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico, edema idiopático. Contraindicaciones: insuficiencia renal aguda, el rápido deterioro de la función renal, anuria, hiperkalemia o sensibilidad a las tiazidas. Las madres lactantes no deben recibir la combinación como tiazidas aparecen en la leche. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: La dosis media diaria es de 2 - 4 tabletas. Para el edema se recomienda que la terapia debe iniciarse con cuatro comprimidos al día. Después de la desaparición de edema, la dosis se puede reducir de acuerdo con las necesidades del paciente. Si diuresis adecuada no se produce después de tres días de tratamiento, la dosis se puede aumentar hasta 8 tabletas al día. Para la hipertensión, la dosis inicial de cuatro comprimidos al día debe continuarse durante al menos dos semanas, ya que la respuesta a ALDAZIDE se puede retrasar. La dosis se puede ajustar de acuerdo con las necesidades del paciente. EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES: Los efectos secundarios son poco frecuentes y generalmente reversibles con la discontinuación de la droga. Ellos incluyen somnolencia, intolerancia gastrointestinal, erupciones cutáneas, ginecomastia, efectos androgénicos leves. Tiazidas cuando se usa solo se han reportado para disminuir la tolerancia a la glucosa y para inducir hiperuricemia. la estimación periódica de los electrolitos séricos es deseable. La administración de suplementos de potasio o de otros agentes ahorradores de potasio no se recomienda ya que puede inducir hiperpotasemia. El uso de cualquier medicamento durante el embarazo o sospecha de embarazo requiere el médico para evaluar los riesgos y los beneficios del paciente. se pueden producir agranulocitosis, trombocitopenia neonatal y trombocitopenia en el adulto. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: La sobredosis aguda pueden manifestarse por somnolencia, confusión mental, maculopapular o erupción eritematosa, náuseas, vómitos, mareos o diarrea, raros casos de hipopotasemia, hiponatremia, hiperpotasemia o coma hepático se puede esperar, pero éstas no suelen seguir a una sobredosis aguda. No hay un antídoto especifico. La mejoría puede esperarse después de la retirada del fármaco. deshidratación, desequilibrio electrolítico y deben ser tratados como se indica. IDENTIFICACIÓN: color marfil 8,8 mm de diámetro biconvexos, grabado 'Searle "sobre la" 716 "en una cara y lisos en reversa. PRESENTACIÓN: ALDAZIDE se suministra en frascos de 60 y 200 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: ALDAZIDE debe almacenarse en un lugar fresco y seco por debajo de 30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños. NÚMERO DE REFERENCIA: h1945 (Ley 101/1965) Nombre y dirección del solicitante: G. D. Searle (Sudáfrica) (Pty) Ltd 14 Mandy carretera Reuven Johannesburgo 2091 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: 23 Septiembre de 1985.